PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE Pregled usluga

NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost. Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
zg-kada-se-pcr-test-lfxc NN 89/2008

• Korištenje ove metode kao glavnog testa provjere preporučuje se samo ako ste stručno osposobljeni.


Stranica 2008-07-89-2843 NN 89/2008

• Koristite validirane reagense i protokole za PCR (vidi D(vidi Dodatak 6). Poželjno je odabrati m internom kontrolom.


Internet NN 89/2008

• Poduzmite odgovarajuće mjere opreza kako biste izbjegli kontaminaciju uzorka ciljnom DNK. Da bi se spriječila kontaminacija ciljnom DNK, PCR test trebali bi obavljati iskusni stručnjaci, u specijaliziranim laboratorijima za molekularnu biologiju.


Internet stranice NN 89/2008

• Negativne kontrole (za ekstrakciju DNK i PCR postupak) treba uvijek obraditi kao zadnje uzorke u postupku kako bi se vidjelo je li došlo do prijenosa DNK.


Internet stranice NN 89/2008 • – alikvote resuspendiranih taloga u koje je dodana bakterija R. solanacearum (za pripremu vidi Dodatak 3B).
Internet stranice NN 89/2008 • – ako je moguće, u PCR testu upotrijebite i DNK ekstrahiranu iz pozitivnih kontrolnih uzoraka.
Internet stranice NN 89/2008 • Da bi se izbjegla moguća kontaminacija, pozitivne kontrole pripremite prostorno odvojeno od uzoraka za testiranje.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE Pregled
Informacije NN 89/2008
• U Dodatku 3. navedeni su standardizirani pozitivni i negativni kontrolni materijali koji se mogu koristiti u ovim testovima.

Poslovne stranice NN 89/2008
• Koristite uzorke za pozitivnu i negativnu kontrolu kako je gore opisano (vidi Dodatak 3).

Servis NN 89/2008 • Postoje različite metode za pročišćavanje ciljne DNK iz kompleksnih uzoraka, kojima se uklanjaju inhibitori PCR reakcije i drugih enzimskih reakcija te se u ekstraktu uzorka koncentrira ciljna DNK. Sljedeća je metoda optimizirana za korištenje s validiranim PCR metodama koje su navedene u Dodatku 6.
Glasnik NN 89/2008 • 4) Dodajte 80 µl osnovne otopine lizozima (50 mg lizozima na ml u 10 mM Tris-HCl, pH 8,0) te inkubirajte 30 minuta na 37 °C.
Novo NN 89/2008 • 5) Dodajte 220 µl Easy DNA® otopine A (Invitrogen), dobro promiješajte na vrtložnoj miješalici i inkubirajte 30 minuta na 65 °C.
Poslovi NN 89/2008 • 7) Dodajte 500 µl kloroforma te miješajte na vrtložnoj miješalici dok se viskoznost ne smanji i smjesa postane homogena.
Poticaji NN 89/2008 • 8) Centrifugirajte na 15000 g 20 minuta na 4 °C da se odijele faze i stvori interfaza.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA IZBOR: Broj 3/08, Broj 52/07, Broj 50/90, Broj 133/05, Broj 116/03, Broj 8/02


LINK - POSLOVNI SAVJETNIK, POSLOVNI SUBJEKTI, POSLOVNI PLAN I DRUGO Pregled