PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NOVI BRZI PREGLED ZAKONSKE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 40/2008 • Tekstilije mogu sadržavati smole ili druge tvari dodane da bi se dobila posebna svojstva. Takve tvari, uključujući bojila, u iznimnim slučajevima mogu činiti poteškoće pri otapanju topive komponente jer se i same mogu djelomično ili u potpunosti otopiti u reagensu. Ova vrsta dodane tvari može uzrokovati pogreške i trebalo bi je ukloniti prije kvantitativne analize uzorka. Ako nije moguće ukloniti tako dodanu tvar, metode kvantitativne analize dane u ovom Dodatku nisu primjenjive.
NN 40/2008 • Analize se provode na temelju apsolutno suhe mase i postupka danog za njeno utvrđivanje.
NN 40/2008 • Rezultat se dobiva primjenom dozvoljenih vrijednosti navedenih u Dodatku II Pravilnika o sirovinskom sastavu, nazivima i označavanju tekstila, na apsolutno suhu masu svakog vlakna.
NN 40/2008 • Prije nego se nastavi s analizom, trebalo bi identificirati sva vlakna prisutna u mješavini. U nekim metodama netopiva komponenta mješavine se može djelomično otopiti u reagensu koji se koristi da se otopi topiva komponenta. Tamo gdje je to moguće, treba odabrati reagense koji imaju slab ili nikakav učinak na netopiva vlakna. Ako se zna da će doći do gubitka mase tijekom analize, rezultat bi trebalo korigirati, te su u tu svrhu dani faktori korekcije. Ti faktori su utvrđeni međulaboratorijskim ispitivanjima prethodno obrađenih uzoraka s odgovarajućim reagensom kako je to navedeno u metodi analize. Ovi faktori korekcije se odnose samo na neotopljena vlakna, a ako prije ili tijekom obrade dođe do razgradnje vlakana, potrebno je upotrijebiti drugačije faktore korekcije. Dani postupci vrijede za pojedinačna ispitivanja. Trebalo bi izvršiti barem dva paralelna ispitivanja na posebnim uzorcima, kako u slučaju mehaničkog odvajanja, tako i u slučaju kemijskog odvajanja. Za potvrdu rezultata, ako je to tehnički izvedivo, preporučuje se korištenje alternativnih postupaka pri čemu se komponenta koja je ostatak pri standardnoj metodi, prva otapa.
NN 40/2008 • Zajedničke informacije za metode dane za kvantitatintitativnu kemijsku a mješavina vlakana.
NN 40/2008 • Područje primjene za svaku metodu navodi vlakna na koja se ta metoda primjenjuje.
NN 40/2008 • Nakon identifikacije komponenata mješavine, nevlaknasta tvar se uklanja pomoću odgovarajuće prethodne obrade, zatim jedna od komponenti, obično pomoću selektivne otopine 1. Netopivi ostatak se važe i udio topive komponente se izračunava iz gubitka mase.
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH USLUGA, INTERNET USLUGE
NN 40/2008 • I.3.1.1. Posude za filtriranje 2 i posudice za vaganje dovoljno velike da u njih stane posuda ili bilo koja druga aparatura koja daje identičan rezultat.
NN 40/2008 • I.3.1.4. Sušionik s ventilacijom za sušenje uzoraka pri 105 ° ± 3 °C.
NN 40/2008 • I.3.1.6 Soxhlet aparat za ekstrakciju ili neki drugi aparat koji daje identične rezultate.
NN 40/2008 • I.3.2.2. Ostali reagensi su navedeni u odgovarajućim dijelovima svake metode. Svi reagensi koji se koriste bi trebali biti kemijski čisti.
NN 40/2008 • Zato jer se utvrđuje apsolutno suha masa, kondicioniranje uzoraka nije potrebno, niti provođenje analize u standardnoj atmosferi.
NN 40/2008 • Ako je prisutna tvar koja se neće uzeti u obzir kod izračunavanja postotka (članak 12., stavak 3., Pravilnika o sirovinskom sastavu, nazivima i označavanju tekstila), trebalo bi je najprije ukloniti prikladnom metodom koja ne utječe ni na jednu vlaknastu komponentu.
NN 40/2008 • U tu svrhu nevlaknasta tvar, koju je moguće ekstrahirati pomoću petroletera i vode, se uklanja tako da se na zraku sušeni uzorak za ispitivanje obradi u Soxhlet aparatu s petroleterom najmanje jedan sat i minimalno šest ciklusa po satu. Nakon što petroleter ispari, uzorak se ekstrahira direktnom obradom koja se sastoji od namakanja uzorka u vodi pri sobnoj temperaturi jedan sat, a zatim se namače u vodi pri 65 ± 5 °C tijekom daljnjih sat vremena, pri čemu tekućinu povremeno protresemo. Koristiti omjer kupelji (tekućina: uzorak) od 100:1. Otkloniti suvišak vode iz uzorka cijeđenjem, isisavanjem, ili centrifugiranjem i zatim pustiti da se uzorak osuši na zraku.
PRETHODNO - SLJEDEĆA STRANICA
IZBOR:
Broj 112/04, Broj 80/08,
Broj 107/07, Broj 61/01,
Broj 83/09, Broj 22/07
LINK - POSLOVNI SAVJETNIK, POSLOVNI SUBJEKTI, POSLOVNI PLAN I DRUGO