PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE 
BESPLATNI PREGLED PRAVNE REGULATIVE
Brzi pregled sadržaja propisa. Projekt je nastao za potrebe poslovnih ljudi koji kontinuirano prate pravnu regulativu kako bi se
informirali da li je objavljen neki novi propis koji se odnosi na njihovu djelatnost.
Radi brzog pregleda, na ovim stranicama nalazi se sažetak sadržaja, a klikom na link može se pregledati originalni izvor i cijeli sadržaj.
NN 39/2007 • Uvoz iz zemalja ili njihovih regija svrstanih u kategoriju 5, proizvoda životinjskog podrijetla opisanih u Dodatku VIII. Poglavlju C, u skladu sa člankom 16. stavkom 3. ovoga Pravilnika je zabranjen ako isti sadrže ili su dobiveni od sljedećih proizvoda ili materijala koji potječu od preživača:
NN 39/2007 • – prerađena mast preživača i derivati dobiveni od iste, osim ako su proizvedeni od uraštenog masnog tkiva koje je samo po sebi proglašeno prikladnim za ljudsku prehranu, ili od sirovina koje su prerađene u skladu sa standardima određenim u Pravilniku o načinu postupanja s nusproizvodima životinjskog podrijetla koji nisu za prehranu ljudi (»Narodne novine«, br. 56/06).
NN 39/2007 • Kod uvoza proizvoda životinjskog podrijetla iz zemalja ili regija koje nisu svrstane u kategoriju 1, odgovarajući certifikati, moraju biti nadopunjeni izjavom koju potpisuje nadležni veterinarski inspektor u zemlji proizvodnje, čiji tekst glasi:
NN 39/2007 • »Predmetni proizvod životinjskog podrijetla ne sadrži i nije dobiven od specificiranog rizičnog materijala kako je određeno u Dodatku V. Pravilnika za sprječavanje pojave, kontrolu i iskorjenjivanje određenih transmisivnih spongiformnih encefalopatija, (»Narodne novine« br. 39/07) niti mehanički otkoštenog mesa skinutog s kostiju glave ili vratne kralješnice goveda. Životinje nakon omamljivanja nisu zaklane ubrizgavanjem plina u kranijalnu šupljinu niti su trenutačno usmrćene istom metodom niti su zaklane nakon omamljivanja razaranjem centralnog živčanog tkiva pomoću šipkastog izduženog instrumenta utisnutog u kranijalnu šupljinu.«
NN 39/2007 • Sjeme i embriji ovaca i koza uvezeni u zemlju moraju od 1. svibnja 2007. udovoljavati uvjetima iz Dodatka VIII. Poglavlja A Dijela I. točke (d) ovoga Pravilnika.
NN 39/2007 • REFERALNI LABORATORIJI, UZIMANJE UZORAKA I LABORATORIJSKE ANALITIČKE METODE
NN 39/2007 • (a) raspolagati prostorijama, opremom i stručnim osobljem koje mu omogućava da u svakom trenutku, a posebice kad se bolest o kojoj je riječ prvi put pojavi, utvrdi vrstu i soj uzročnika TSE i da potvrdi rezultate koji su dobiveni u regionalnim dijagnostičkim laboratorijima. Kad taj laboratorij nije u stanju identificirati soj uzročnika, on mora odrediti jednu proceduru kojom se osigurava da se identifikacija soja uputi referentnom laboratoriju Europske zajednice;
NN 39/2007 • (b) verificirati dijagnostičke metode koje se koriste u regionalnim dijagnostičkim laboratorijima;
NN 39/2007 • (c) snositi odgovornost za koordinaciju dijagnostičkih standarda i metoda unutar zemlje. U tu svrhu taj laboratorij:
NN 39/2007 • – može isporučivati dijagnostičke reagense laboratorijima koje je odobrilo nadležno tijelo;
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA, INTERNET USLUGE
NN 39/2007 • – mora kontrolirati kvalitetu svih dijagnostičkih reagensa koji se koriste u zemlji;
NN 39/2007 • – mora čuvati izolate uzročnika bolesti, ili odgovarajuća tkiva koja sadrže takve uzročnike, a koja potječu od potvrđenih slučajeva oboljenja u zemlji;
NN 39/2007 • – osigurati potvrđivanje rezultata dobivenih u dijagnostičkim laboratorijima koje je odobrilo nadležno tijelo.
NN 39/2007 • (d) surađivati s referentnim laboratorijem Europske zajednice.
NN 39/2007 • 2. Funkcije i zadaće referentnog laboratorija Europske zajednice su sljedeće:
NN 39/2007 • (a) koordinirati, uz konzultacije s Europskom komisijom, metode koje se u zemljama članicama koriste za dijagnosticiranje GSE, i to:
NN 39/2007 • – pohranjivanjem i dostavljanjem odgovarajućih tkiva koja sadrže uzročnik bolesti, radi razvijanja ili proizvodnje relevantnih dijagnostičkih testova ili za tipizaciju sojeva tog uzročnika;
NN 39/2007 • – isporučivanjem standardnih seruma i drugih referentnih reagensa nacionalnim referentnim laboratorijima radi standardiziranja testova i reagensa koji se koriste u zemljama članicama;
NN 39/2007 • – stvaranjem i zadržavanjem jedne zbirke odgovarajućih tkiva koja sadrže uzročnike i sojeve TSE;
NN 39/2007 • – organiziranjem periodičkih komparativnih testiranja dijagnostičkih procedura na razini Europske zajednice;
PRETHODNA STRANICA - SLJEDEĆA 
IZBOR:
Broj 116/09, Broj 13/07,
Broj 107/07, Broj 101/09,
Broj 2/99, Broj 106/00
LINK - PREGLED SVIH FINANCIJSKIH I POSLOVNIH TEMA ZA PODUZETNIKE